GW610742

GW610742 en pols

 

Nom del producte: GW 0742

Àlies: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Puresa: 99,50%

Dosi: 20-30mg per dia

Grau: Grau Farmacèutic

Aspecte: pols blanca

Mètodes d'embalatge: dissenyades maneres d'embalatge disfressades, 100% de garantia personalitzada

Pagament: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Ús: el GW 0742 s'havia investigat com a tractament potencial per a l'obesitat, la diabetis, la dislipèmia i les malalties cardiovasculars.

GW0742, també conegut com GW610742, és un agonista de PPAR. GW0742 indueix la maduració neuronal precoç de les neurones corticals post-mitòtiques. GW0742 prevé la hipertensió, l'estat inflamatori i oxidatiu vascular i la disfunció endotelial en l'obesitat induïda per la dieta. GW0742 té efectes protectors directes sobre la hipertròfia del cor dret. GW0742 pot millorar el metabolisme dels lípids al cor tant in vivo com in vitro.

GW 0742 activa la proteïna quinasa activada per AMP i estimula la captació de glucosa en el teixit muscular esquelètic, i s'ha demostrat que GW 501516 reverteix les anomalies metabòliques en homes obesos amb síndrome metabòlica prediabètica, molt probablement estimulant l'oxidació dels àcids grassos.

S'ha proposat GW0742 com un tractament potencial per a l'obesitat i condicions relacionades, especialment quan s'utilitza conjuntament amb un compost sinèrgic AICAR, ja que s'ha demostrat que la combinació augmenta significativament la resistència a l'exercici en humans.

Augment de la resistència

Augment de la resistència

Disminueix el colesterol dolent (LDL)

Augmenta el colesterol bo (HDL)

Crema greixos

Redueix la inflamació

Usos:

GW0742 és un agonista de molècules petites del receptor δ activat per proliferador de peroxisoma humà (PPAR δ). Mostra un EC50 d'1, 1 nM contra PPAR δ amb selectivitat 100- vegades respecte als altres subtipus humans.

L'activitat antagonista més alta de GW0742 es va trobar per a VDR i el receptor d'andrògens (AR). Sorprenentment, GW0742 es va comportar com a agonista/antagonista de PPAR activant la transcripció a concentracions més baixes i inhibint aquest efecte a concentracions més altes. També es va identificar una propietat espectroscòpica única de GW0742. En presència de molècules derivades de la rodamina, el GW0742+ va augmentar la intensitat de la fluorescència i la polarització de la fluorescència a una longitud d'ona d'excitació de 595 nm i una longitud d'ona d'emissió de 615 nm de manera dependent de la dosi.

La unió del coactivador NR inhibit GW0742- va donar lloc a una expressió reduïda de cinc gens diana NR diferents a les cèl·lules LNCaP en presència d'agonista. Especialment els gens objectiu VDR CYP24A1, IGFBP-3 i TRPV6 van ser regulats negativament per GW0742. GW0742 és el primer inhibidor de lligands VDR que no té l'estructura secosteroide dels antagonistes de lligands VDR. No obstant això, el procés de diferenciació cel·lular meditat per VDR va ser antagonitzat per GW0742 en cèl·lules HL-60 que van ser pretractades amb l'agonista VDR endògen 1,25-dihidroxivitamina D3.

Etiquetes populars: gw610742, proveïdors de gw610742 de la Xina