detalls ràpids
Nom formal: (2S)-3-[4-(acetilamino)fenoxi]-2-hidroxi-2-metil-N-[4-nitro-3-( trifluorometil)fenil]-propanamida
Número CAS: 401900-40-1
Sinònims: Andarine, S-4, SARM S-4
Fórmula molecular: C19H18F3N3O6
Pes de la fórmula: 441,4
Puresa: superior o igual al 98%
GTx-007 és un modulador del receptor d'andrògens selectiu no esteroide (SARM) que té efectes androgènics i anabòlics selectius en els teixits en animals. Millora la força muscular i prevé la pèrdua òssia en rates orquiectomitzades.
Beneficis: Andarine (S4) té molts beneficis fantàstics i això és probablement el que més us interessa.
Els beneficis d'Andarine són
- Augment de la massa muscular
- Pèrdua de greix
- Recuperació més ràpida
- Recomposició corporal
- Augment de la força
Usos
L'andarina és un modulador potent i selectiu del receptor d'andrògens (SARM) que s'utilitza habitualment per obtenir guanys magres, enduriment muscular i pèrdua de greix. A diferència d'altres normes, ofereix resultats impressionants sense suposar cap risc greu per a la salut.
L'andarina, també coneguda com S4 o S-4, és un modulador selectiu del receptor d'andrògens que es va desenvolupar per tractar malalties de desgast muscular i pacients amb càncer que s'estaven desaprofitant. S-4 és un agonista anabòlic que és eficaç i no té els mateixos efectes secundaris que els esteroides anabòlics-androgènics. La seva eficàcia es deu principalment a la seva afinitat de substrat per la 5 -reductasa, que produeix DHT a la pròstata. Malauradament, els beneficis que els SARM com l'andarina (S-4) poden proporcionar a la medicina clínica tenen el potencial d'un ús indegut en esports on els atletes i/o els seus manipuladors poden intentar obtenir un avantatge injust amb el supòsit que aquests compostos són indetectables per laboratoris antidopatge.
Activitat Biològica
L'andarina (GTX{{0}}) és un agonista selectiu del receptor d'andrògens no esteroides (AR) amb Ki de 4 nM. És un modulador selectiu del receptor d'andrògens (SARM) en investigació per al tractament de condicions com ara el desgast muscular, l'osteoporosi i la hipertròfia benigna de la pròstata, utilitzant l'antagonista d'andrògens no esteroide bicalutamida com a compost principal. L'andarina és menys potent tant en efectes anabòlics com androgènics que altres SARM. L'andarina presenta una activitat anabòlica potent i eficaç i provoca una estimulació del creixement dependent de la dosi a la pròstata, les vesícules seminals i el múscul elevador de l'ani amb l'ED50 de 0,43 mg/dia, {{15} },55 mg/dia i 0,14 mg/dia, respectivament. Andarine va reduir el pes de la pròstata amb una eficàcia similar a la finasterida, però sense produir cap reducció de la massa muscular ni efectes secundaris antiandrogènics. Andarine demostra activitat farmacològica selectiva dels teixits i va disminuir significativament el pes de la pròstata fins al 79,4% a una concentració de 0,5 mg/dia en rates intactes. L'andarina (GTx-007) és capaç de bloquejar competitivament la unió de la dihidrotestosterona als seus receptors objectius a la glàndula pròstata, però els seus efectes agonistes parcials als receptors d'andrògens eviten els efectes secundaris associats als fàrmacs antiandrogènics utilitzats tradicionalment per al tractament de HBP.
Etiquetes populars: gtx-007, proveïdors de gtx-007 de la Xina
